Influenciadora Karine de Sousa revela metástase e início de cuidados paliativos
Com Xeroderma Pigmentoso, Karine de Sousa informou que o câncer atingiu ossos e órgãos vitais; médicos estimam até dois anos de vida.

A influenciadora Karine de Sousa, a Káh Felipe, revelou que seu quadro de Xeroderma Pigmentoso evoluiu para metástase em órgãos vitais e ossos. Em estado terminal, a cearense compartilha os desafios dos cuidados paliativos e o apoio da família.
A influenciadora digital cearense Karine de Sousa, amplamente conhecida como Káh Felipe, compartilhou um relato emocionante com seus seguidores ao revelar o avanço de seu quadro clínico. Portadora de Xeroderma Pigmentoso, uma condição genética rara que gera hipersensibilidade aos raios solares, Karine confirmou que exames recentes detectaram a presença de metástase nos ossos, fígado e pulmão. Diante da gravidade, ela passou a ser acompanhada como paciente em cuidados paliativos, uma vez que a medicina atual não oferece mais possibilidades de cura para o seu estágio atual.
Em um vídeo publicado nas redes sociais ao lado do marido, Edmilson Alcântara, a criadora de conteúdo detalhou a rotina de enfrentamento à dor, relatando o uso contínuo de morfina para suportar o desconforto físico. Segundo Karine, a equipe médica apresentou uma estimativa de vida que varia entre seis meses e dois anos. Ela descreveu o impacto psicológico de receber tal prognóstico, ressaltando o medo e as incertezas que acompanham o tratamento, mas reafirmou o desejo de aproveitar cada momento e realizar sonhos ao lado de sua família.
O Xeroderma Pigmentoso é uma patologia hereditária extremamente incomum, atingindo cerca de uma pessoa a cada um milhão. A condição impede que o organismo recupere os danos causados no DNA pela radiação ultravioleta, o que frequentemente resulta no surgimento precoce de tumores malignos na pele. Karine convive com os sintomas desde os três anos de idade e transformou sua conta no Instagram, onde possui mais de 630 mil seguidores, em uma plataforma de conscientização e visibilidade sobre a vida com doenças raras.




